Nasza poradnia badań prenatalnych działa w dwóch lokalizacjach:
Poradnie Specjalistyczne ul. Witolda 6b, Rzeszów
Poradnia Specjalistyczna ul. Wolności 27, Mielec
Tylko wczesna diagnostyka pozwala wykryć nieprawidłowości w rozwoju płodu, a następnie zastosować odpowiednie postępowanie i ewentualne leczenie. Taką szansę dają badania prenatalne. Nierzadko wiedza, jaką udaje się zdobyć podczas badania pozwala uratować nie tylko zdrowie, ale i życie rozwijającego się dziecka. Szczegółowa diagnostyka w czasie ciąży w przeważającej liczbie przypadków jest okazją dla rodziców do upewnienia się, że z ich dzieckiem wszystko jest w porządku. To bezcenna wiedza. Aby wykonać badanie, wystarczy zgłosić się do rejestracji w Szpitalu Specjalistycznym PRO-FAMILIA w celu wyznaczenia terminu wizyty.
USG GENETYCZNE z elementami 3 D i 4 D
Od zwykłego USG różni się tym, że wykonywane jest na bardzo zawansowanym i nowoczesnym sprzęcie, a także wykonujący je lekarz musi dysponować aktualnym certyfikatem FMF (Fetal Medicine Foundation). W badaniu w określonych sytuacjach wykorzystujemy także technikę obrazowania przestrzennego (3d) oraz obrazowanie przestrzenne w czasie rzeczywistym (4d). Badania wykonujemy pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży. Jednym z głównych zadań tego badania jest określenie najbardziej dokładnego terminu porodu na podstawie długości płodu. Badanie USG powinno być zawsze łączone z badaniem krwi (test podwójny). Pobrana próbka krwi jest badana między innymi pod kątem stężenia substancji, które są biochemicznymi markerami zespołu Patau, zespołu Downa oraz zespołu Edwardsa. Jeżeli na podstawie zebranych informacji lekarz określi, że ryzyko wystąpienia wady genetycznej jest duże, pacjentka może zdecydować się na wykonanie diagnostyki inwazyjnej, która polega na pobraniu próbki płynu owodniowego (amniopunkcja). Zabieg ten jest wykonywany zwykle po 15 tygodniu ciąży.
Nie zawsze obrazowanie trójwymiarowe jest możliwe i niezbędne. Dotyczy to zwłaszcza badania wykonywanego w I trymestrze ciąży.
USG II trymestru - badanie "połówkowe"
To jedno z najważniejszych badań wykonywanych podczas ciąży. Pozwala na bardzo dokładną ocenę rozwoju ciąży, tempa wzrastania dziecka oraz zdiagnozowanie ewentualnych wad i chorób płodu. Badanie jest wykonywane pomiędzy 18. a 23. tygodniem ciąży. W czasie badania lekarz dokonuje także oceny łożyska, szyjki, a także określa ilość płynu owodniowego. Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania.
USG III trymestru
Celem tego badania jest przede wszystkim dalsza ocena rozwoju anatomicznego rozwijającego się dziecka. Lekarz dokładnie analizuje te same parametry jak podczas badania USG II trymestru oraz określa położenie płodu. Bardzo ważna jest kontrola tempa wzrastania płodu i wykluczenie takich nieprawidłowości jak:
- hipotrofia- ograniczenie lub zahamowane wzrastania płodu
- makrosomia - nadmierna masa płodu w stosunku do wieku dziecka
Badanie wykonuje się najczęściej po 30 tygodniu ciąży.
TEST HARMONY
To nieinwazyjne, przesiewowe badanie prenatalne. Wykonanie tego badania sugerujemy najczęściej u ciężarnych, które po wykonaniu badania prenatalnego pomiędzy 11, a 14 tygodniem ciąży uzyskują wynik sugerujący wystąpienie pośredniego ryzyka zespołu Downa (ryzyko od 1:300 - do 1:1000).
Badanie polega na pobraniu próbki krwi matki, w której znajdują się niewielkie ilości DNA łożyska. Próbka krwi wysyłana jest do laboratorium w Stanach Zjednoczonych, gdzie poddawana jest szczegółowej analizie. Wynik tego badania pozwala w 99 procentach wykluczyć lub potwierdzić wadę genetyczną dziecka. Test umożliwia między innymi wczesną diagnostykę zespołu Downa. Dzięki badaniu możemy wykryć też inne choroby genetyczne, takie jak zespół Patau czy zespół Edwardsa. We wszystkich trzech przypadkach odsetek wystąpienia wyników fałszywie dodatnich wynosi poniżej 0,1 % - dlatego test jest bardzo wiarygodny. Dodatkowo badanie daje szansę na przeanalizowanie chromosomów X i Y, dzięki czemu możliwe jest określenie płci dziecka.
Poszerzone nieunwazyjne badania prenatalne z próbki krwi matki pozwalają także na ocenę ryzyka wystąpienia między innymi takich chorób jak:
- Hemofilia
- Mukowiscydoza
- Dystrofia mięsniowa Duchenne'a
- Pląsawica Huntingtona
Badania prenatalne w miastach:
- Badania prenatalne Tarnobrzeg
- Badania prenatalne Stalowa Wola
- Badania prenatalne Mielec
- Badania prenatalne Sanok
- Badania prenatalne Przemyśl
- Badania prenatalne Jasło
- Badania prenatalne Leżajsk
- Badania prenatalne Krosno
- Badania prenatalne Jarosław
Badania wykonuje się w:
Do udziału w programie jest wymagane skierowanie.
Do etapów:
skierowanie powinno być wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę i zawierać informacje o zaawansowaniu ciąży (wiek ciąży w tygodniach).
W przypadku etapów programu:
potrzebujesz skierowania wystawionego przez lekarza prowadzącego ciążę lub z etapu „Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych”. Skierowanie powinno zawierać informacje o wskazaniach do objęcia tą częścią programu oraz opis nieprawidłowości i szczegółowe wyniki badań.
Kierownik Poradni Diagnostyki Prenatalnej
specjalista położnictwa i ginekologii, specjalista w dziedzinie perinatologii
specjalista położnictwa i ginekologii
specjalista położnictwa i ginekologii
specjalista położnictwa i ginekologii, specjalista w dziedzinie perinatologii
Zastępca Kierownika Kliniki Ginekologii i Położnictwa z Pododdziałem Patologii Ciąży w zakresie Patologii Ciąży oraz Sal Porodowych
specjalista położnictwa i ginekologii, specjalista w dziedzinie perinatologii
specjalista ginekolog - położnik, posiadający ponad 20 letnie doświadczenie kliniczne oraz operacyjno-zabiegowe.
Echo serca płodu | 400 zł |
USG I trymestru (PRZEZIERNOŚĆ KARKOWA NT) | 280 zł |
USG I trymestru (test podwójny) | 450 zł |
USG II trymestru ("połówkowe") | 350 zł |
USG II trymestru ("połówkowe") ciąży bliźniaczej | 400 zł |
USG III trymestru | 350 zł |
AMNIOPUNKCJA | 1500 zł |
VeraCity Premium - NIPT | 2000 zł |
Veragene - NIPT | 2200 zł |
Test prenatalny Harmony (T21, T18, T13) + płeć dziecka | 2000 zł |
Test prenatalny Harmony (T21, T18, T13) + panel w kierunku aneuploidii chromosomów płci + płeć dziecka | 2100 zł |
Test prenatalny Harmony (T21, T18, T13) + panel w kierunku aneuploidii chromosomów płci + mikrodelecja 22q11.2 + płeć dziecka | 2200 zł |
Panel prenatalny Panorama - chromosomy 13, 18, 21, chromosomy płci; triploidia | 1900 zł |
Panel prenatalny Panorama + zespół delecji 22q11.2 - chromosomy 13, 18, 21, chromosomy płci; triploidia; delecja 22q11.2 | 2300 zł |
Panel prenatalny Panorama + panel mikrodelecji - chromosomy 13, 18, 21, chromosomy płci; triploidia; cztery mikrodelecje | 2600 zł |
Przychodnia ul. Witolda 6B, Rzeszów
Przychodnia ul. Wolności 27, Mielec