Szpital Specjalistyczny Pro-Familia

Wczesna diagnostyka prenatalna jest kluczowa dla wykrywania ewentualnych nieprawidłowości w rozwoju płodu, co pozwala na wdrożenie odpowiedniego leczenia i opieki. Dzięki takim badaniom, jak testy prenatalne, można nie tylko uratować zdrowie, ale i życie rozwijającego się dziecka. Często badania te dają rodzicom pewność, że z ich dzieckiem wszystko jest w porządku, co stanowi bezcenną wiedzę.

USG GENETYCZNE z elementami 3D i 4D

Badanie USG genetyczne różni się od standardowego USG dzięki zastosowaniu nowoczesnego sprzętu oraz certyfikowanych lekarzy. Wykorzystuje technikę obrazowania przestrzennego 3D oraz obrazowanie w czasie rzeczywistym 4D. Podczas badania analizowane są takie parametry jak grubość fałdu karkowego, pęcherzyk ciążowy, wymiary organów płodu, serce, łożysko, płyn owodniowy, pępowina i długość kości udowych. Badanie przeprowadza się pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży, zwykle łącząc je z testem PAPP-A, który pozwala na wykrycie markerów zespołów Downa, Edwardsa i Patau. Jeśli wynik wskazuje na większe ryzyko wady genetycznej, pacjentka może zdecydować się na diagnostykę inwazyjną, np. amniopunkcję.

Nie zawsze obrazowanie trójwymiarowe jest możliwe. Obrazowanie może być utrudnione przez pozycję płodu, objętość płynu owodniowego lub inne czynniki.

USG II trymestru "połówkowe"

To jedno z kluczowych badań wykonywanych między 18. a 23. tygodniem ciąży, które ocenia rozwój dziecka oraz tempo wzrostu, pozwalając wykryć ewentualne nieprawidłowości. Lekarz ocenia łożysko, ilość płynu owodniowego i inne parametry, które pomagają określić prawdopodobny termin porodu. Badanie to nie wymaga specjalnego przygotowania.

USG III trymestru

Badanie wykonuje się po 30 tygodniu ciąży i ma na celu ocenę dalszego rozwoju dziecka, w tym położenia płodu oraz kontroli tempa wzrostu. Jest kluczowe dla wykrywania takich nieprawidłowości jak hipotrofia (ograniczenie wzrostu płodu) czy makrosomia (nadmierna masa płodu).

TEST HARMONY

Test Harmony to nieinwazyjne badanie prenatalne, które polega na pobraniu próbki krwi matki zawierającej niewielką ilość DNA dziecka. Badanie to jest bardzo precyzyjne, z wynikiem potwierdzającym lub wykluczającym wady genetyczne dziecka z 99% dokładnością. Może wykryć takie schorzenia jak zespół Downa, Patau, Edwards, a także pozwala na określenie płci dziecka dzięki analizie chromosomów X i Y. Test cechuje się bardzo niskim odsetkiem wyników fałszywie dodatnich, poniżej 0,1%.

Badania prenatalne pozwalają na wykrycie m.in. takich chorób jak:

• Hemofilia
• Mukowiscydoza
• Dystrofia mięśniowa Duchenne’a
• Zespół Downa
• Zespół Edwardsa
• Zespół Patau
• Pląsawica Huntingtona
• Przepuklina oponowa i pępowinowa
• Zespół Turnera
• Wady serca i układu moczowego