Szpital Specjalistyczny Pro-Familia

Biopsja aspiracyjna endometrium to szybki, małoinwazyjny zabieg diagnostyczny, który pozwala na wykrycie stanów przednowotworowych i raka endometrium. Wykonywana jest w gabinecie lekarskim i stanowi alternatywę dla tradycyjnego zabiegu łyżeczkowania wykonywanego w znieczuleniu ogólnym. Zabieg trwa zaledwie kilka sekund i polega na pobraniu małego wycinka z błony śluzowej macicy, który następnie poddawany jest ocenie histopatologicznej. Biopsja jest szczególnie wskazana w przypadku nieprawidłowych krwawień, nieprawidłowego obrazu macicy w USG, problemów z zajściem w ciążę, zaburzeń cyklu miesiączkowego czy przygotowania do oszczędzających zabiegów operacyjnych.

Podczas badania wprowadza się cienką plastikową rurkę, zwaną Pipelle, do jamy macicy przez kanał szyjki macicy. Dzięki wytworzonemu podciśnieniu pobierany jest materiał do analizy. Procedura jest komfortowa i mniej inwazyjna niż tradycyjne wyłyżeczkowanie, które wiąże się z większym ryzykiem powikłań oraz wymaga znieczulenia ogólnego. Biopsja nie wymaga specjalnego przygotowania, a wynik badania histopatologicznego dostępny jest po około 14 dniach.

Kolposkopia to bezbolesne badanie ginekologiczne, które służy do wykrywania zmian nowotworowych w obrębie szyjki macicy, pochwy oraz okolic sromu. Polega na oglądaniu szyjki macicy za pomocą mikroskopu, co umożliwia dokładną ocenę nabłonka, jego barwy, struktury, układu oraz naczyń krwionośnych. W przypadku stwierdzenia nieprawidłowości, lekarz może pobrać próbkę tkanki do dalszej analizy. Kolposkopia jest kluczowym badaniem w wykrywaniu raka szyjki macicy na wczesnym etapie, co zwiększa szanse na skuteczne leczenie. Badanie jest szczególnie zalecane w przypadku nieprawidłowych wyników cytologii oraz objawów takich jak krwawienie z dróg rodnych, podejrzenie infekcji HPV czy obecność polipa szyjki macicy.

Cytologia to podstawowe badanie ginekologiczne, które pozwala na wczesne wykrywanie zmian nowotworowych w szyjce macicy. Dzięki regularnym badaniom cytologicznym można wykryć stany przedrakowe i zapobiec rozwojowi raka szyjki macicy. Wczesne wykrycie zmian daje bardzo dużą szansę na ich całkowite wyleczenie. Cytologia umożliwia także wykrycie infekcji dróg rodnych oraz obecność nieprawidłowych komórek, które w przyszłości mogą przekształcić się w komórki nowotworowe. Podczas badania, specjalną szczoteczką pobierany jest wymaz z błony śluzowej szyjki macicy, który następnie poddawany jest analizie. Pierwsze badanie cytologiczne powinno zostać wykonane w wieku 20-25 lat lub zaraz po rozpoczęciu współżycia. Zaleca się, aby badanie było wykonywane co najmniej raz w roku.

Wczesna diagnostyka prenatalna jest kluczowa dla wykrywania ewentualnych nieprawidłowości w rozwoju płodu, co pozwala na wdrożenie odpowiedniego leczenia i opieki. Dzięki takim badaniom, jak testy prenatalne, można nie tylko uratować zdrowie, ale i życie rozwijającego się dziecka. Często badania te dają rodzicom pewność, że z ich dzieckiem wszystko jest w porządku, co stanowi bezcenną wiedzę.

USG GENETYCZNE z elementami 3D i 4D
Badanie USG genetyczne różni się od standardowego USG dzięki zastosowaniu nowoczesnego sprzętu oraz certyfikowanych lekarzy. Wykorzystuje technikę obrazowania przestrzennego 3D oraz obrazowanie w czasie rzeczywistym 4D. Podczas badania analizowane są takie parametry jak grubość fałdu karkowego, pęcherzyk ciążowy, wymiary organów płodu, serce, łożysko, płyn owodniowy, pępowina i długość kości udowych. Badanie przeprowadza się pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży, zwykle łącząc je z testem PAPP-A, który pozwala na wykrycie markerów zespołów Downa, Edwardsa i Patau. Jeśli wynik wskazuje na większe ryzyko wady genetycznej, pacjentka może zdecydować się na diagnostykę inwazyjną, np. amniopunkcję.

Nie zawsze obrazowanie trójwymiarowe jest możliwe. Badanie może być utrudnione przez pozycję płodu, objętość płynu owodniowego lub inne czynniki.

USG II trymestru "połówkowe"
To jedno z kluczowych badań wykonywanych między 18. a 23. tygodniem ciąży, które ocenia rozwój dziecka oraz tempo wzrostu, pozwalając wykryć ewentualne nieprawidłowości. Lekarz ocenia łożysko, ilość płynu owodniowego i inne parametry, które pomagają określić prawdopodobny termin porodu. Badanie to nie wymaga specjalnego przygotowania.

USG III trymestru
Badanie wykonuje się po 30 tygodniu ciąży i ma na celu ocenę dalszego rozwoju dziecka, w tym położenia płodu oraz kontroli tempa wzrostu. Jest kluczowe dla wykrywania takich nieprawidłowości jak hipotrofia (ograniczenie wzrostu płodu) czy makrosomia (nadmierna masa płodu).

TEST HARMONY
Test Harmony to nieinwazyjne badanie prenatalne, które polega na pobraniu próbki krwi matki zawierającej niewielką ilość DNA dziecka. Badanie to jest bardzo precyzyjne, z wynikiem potwierdzającym lub wykluczającym wady genetyczne dziecka z 99% dokładnością. Może wykryć takie schorzenia jak zespół Downa, Patau, Edwards, a także pozwala na określenie płci dziecka dzięki analizie chromosomów X i Y. Test cechuje się bardzo niskim odsetkiem wyników fałszywie dodatnich, poniżej 0,1%.

Badania prenatalne pozwalają na wykrycie m.in. takich chorób jak:

• Hemofilia
• Mukowiscydoza
• Dystrofia mięśniowa Duchenne’a
• Zespół Downa
• Zespół Edwardsa
• Zespół Patau
• Pląsawica Huntingtona
• Przepuklina oponowa i pępowinowa
• Zespół Turnera
• Wady serca i układu moczowego

Badanie urodynamiczne ocenia czynność dolnych dróg moczowych - pęcherza moczowego, zwieracza oraz cewki moczowej. W czasie badania monitorowane jest ciśnienie w pęcherzu moczowym, jamie brzusznej oraz aktywność zwieraczy.

Wskazaniami do wykonania badania są:

• diagnostyka nietrzymania moczu - badanie umożliwia prawidłową kwalifikację do zabiegu,
• diagnostyka częstomoczu, parć naglących, zaleganie moczu oraz nawracające zakażenia układu moczowego.

Przygotowanie do badania:

• Pacjent powinien zgłosić się do badania z fizjologicznie wypełnionym pęcherzem moczowym. W związku z tym należy przed badaniem wypić około 0,5 litra wody.
• Badania nie wykonuje się u osób z istniejącą infekcją układu moczowego, dlatego  należy mieć ze sobą AKTUALNY wynik badania ogólnego moczu.
• Pacjent powinien posiadać informacje dotyczące przebytych zabiegów oraz aktualnie zażywanych leków.

Badania wykonywane są w ramach kontraktu z NFZ oraz prywatnie.